菁良科技炎症复合非定值质控品临床应用方案-技术前沿-资讯-生物在线

菁良科技炎症复合非定值质控品临床应用方案

作者:菁良科技(深圳)有限公司 2025-10-31T00:00 (访问量:1117)

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产品核心价值与定位

效率革新,化繁为简

 “一支质控品,覆盖四大炎症指标”。

 改变传统单一项目质控模式,减少实验室需准备、管理和检测的质控品数量,显著提升工作效率。

医学水平,精准把控

 “低、中、高三个医学水平,覆盖正常与异常值域”。

确保实验室检测系统在整个临床决策区间内的精密度都得到有效监控,提升结果的临床可信度。

独立第三方,公正客观

 “无偏倚的第三方质控,为您的结果保驾护航”。 

区别于试剂厂商提供的定值质控,本产品能更客观地评估检测系统的整体性能(包括仪器、试剂、操作人员等),是实验室质量体系的重要补充。

稳定可靠,批间一致

 “菁良先进工艺,确保批间稳定性,建立长期可比性质控曲线”。

帮助实验室建立更稳健的质控体系。

临床应用方案

1. 应用场景:

 日常室内质控: 作为核心质控品,每日或每批次随病人样本同时检测,绘制Levey-Jennings质控图,监控检测精密度。

  新批号试剂/仪器校准后验证: 使用本质控品验证新试剂或校准后仪器的性能是否稳定。

 人员操作考核: 作为盲样,用于考核新上岗人员的操作规范性。

2. 标准化操作流程建议:

 复溶: 严格按照说明书要求,使用指定体积和类型的去离子水或复溶液进行复溶,确保充分轻柔混匀,避免产生气泡。

 分装: 开瓶后若需多次使用,建议立即按每次用量进行分装,并冷冻保存(-5~-15°C),避免反复冻融。

 检测: 应与待测病人样本在相同条件下进行处理和检测。

选择它,意味着选择更高效、更可靠、更经济的质控管理新模式。

菁良临床质控一站式解决方案

菁良通过自主研发和国产化生产,向体外检测行业用户及合作伙伴提供全球领先的临床实验室质量控制解决方案,协助医学实验室实现全面质量管理。现已推出专业的质控管理软件及ISO15189质量管理体系咨询服务,第三方质控品涵盖免疫诊断、生化诊断、分子诊断等体外诊断细分领域。临床30cmx25_画板 1(1).png

 

 

 

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