Pull-Down技术是通过蛋白相互作用来研究细胞通路的有力工具。该实验是确定两种或更多蛋白之间相互作用的一种体外方法。可用来检测已知蛋白的表达和相互作用条件，并且可用来筛选未知的蛋白相互作用。Pull-Down实验至少需要一种纯化的标签蛋白（诱饵）用来捕获和“pull-d

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ENA-78 (上皮细胞来源中性粒细胞激活肽78) + Eotaxin 嗜酸细胞活化趋化因子+GROα (生长调节蛋白α) + IP-10 (干扰素γ-诱导蛋白 10 kDa) +MC

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蛋白印迹根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法，用于检测经电泳或斑点杂交后固定于膜上的蛋白质的检测。

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蛋白定量分析是指在蛋白全谱分析的基础上，对单基因组样本或复杂的混合体系内我们所关注的蛋白质进行精确定量的分析方法，可用于对多个样本中的蛋白含量进行比较，寻找差异表达的蛋白，并评价其功能特点。

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蛋白质组分分析，研究对象是完整的组织、血液、体液或其提取物，其目的在于识别出组织、血液等样品中尽可能多的肽段和蛋白质混合物的组分，并进行蛋白功能分析，为接下来的蛋白定量分析、目标蛋白分析等提供基础。

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包括UV吸收法、Bradford法和BCA法。

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IFNγ (干扰素γ) + IL-1β (白细胞介素 1β) + IL-10 (白细胞介素 10) + IL-12p70 (白细胞介素 12 p70异源二聚体) + IL-2 (白细胞

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研卉生物凝胶迁移或电泳迁移率实验技术服务

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服务内容: 1. 样品处理。2. 样品、抗体与proternA/G sepharose孵育。3. 抗原、抗体与proternA/G sepharose复合物洗涤。4. 共沉淀产物鉴定。

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