核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

重组蛋白A/G

本产品是大肠杆菌表达的重组蛋白A和G嵌合体,分子量为50.5kDa(无标记物);SDS-PAGE 表观分子量40-45kDa 含有四个Fc 结合结构域,其中两个来自蛋白A,两个来自蛋白G

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动物细胞裂解液

本产品含有多种细胞裂解成分和蛋白酶抑制成分,可以在非变性或变性条件下迅速裂解组织或培养细胞,使之释放出细胞内蛋白,用于后续实验

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咪唑溶液,2 M

咪唑溶液,2 M核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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Western印迹膜抗体清除剂

在Western膜上完成了一抗二抗结合和后续化学发光检测后,往往还需要检测Actin和Tubulin等表达相对稳定的内参蛋白质或其他蛋白。本产品可以使膜上的、与靶蛋白质结合的一抗二抗从膜上脱落,这样同一张膜可以用于不同的检测反应,比重新跑一

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Protein G磁珠

Protein G磁珠核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装

一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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AcuI

AcuI高浓度may result in星的酶活性

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HindII

HindII为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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PstI 内切酶

PstI 内切酶该限制性内切酶识别5'-CTGCA↑G-3'的酶切位点,并在缓冲液O中具有最佳活性。

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JM109菌株(非感受态细胞)

JM109菌株(非感受态细胞)甘油保存的菌种,可作为大多数质粒载体的受体菌,也可以用于制备M13等噬菌体载体的单链DNA,该菌株易于培养

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