小鼠抗Trx标签蛋白单抗核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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亮抑蛋白酶胎溶液，10 mg/mL核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品含有鲑鱼血清,不与哺乳动物抗体发生相互作用,背景极低或不产生背景。无哺乳动物蛋白,降低非特异相互作用风险。可用缓冲液按1:10 稀释后使用 。

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本产品性质稳定,过滤除菌,是配合BCA 试剂和Bradford 分析试剂的理想选择,七个数据点,浓度范围为 125-2,000 微克/ 毫升。本产品可用于制备15-35 管标准曲线或者175-350 微孔板曲线。使用方便,无需自己准备梯度稀

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ONPG(o-nitrophenyl-β-Dgalactopyranoside)是在包含β-半乳糖苷酶(β-Gal)报告酶的ELISA 应用中最经常使用的化学显色底物。该酶- 底物反应生成黄色产物,在420nm 有最大吸收,且405nm 处

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本产品为干粉型Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液,加水配制后即可直接使用,非常方便

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本产品用于免疫印迹实验(Western)或核酸印迹实验(Southern或Northern)中碱性磷酸酶(AP)标记的抗体的超灵敏检测。

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随着蛋白质技术的发展,有必要从凝胶中回收蛋白质以用于制备抗体、免疫印迹、氨基酸组分分析或末端序列测定等。

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一站式GST标记蛋白质微量纯化套装A核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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SDS-PAGE电泳技术是广泛应用于生物学、临床与基础医学、环境监测和食品科学等实验室的一种蛋白及核酸的检测及鉴定方法。聚***凝胶电泳是网状结构,具有分子筛效应,仅根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。SDS-PAGE因具有较高的分辨率而广

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