我公司通过荧光标记的PCR引物扩增微卫星位点区域序列，采用ABI 3730XL Analyser同时对96个样品的荧光PCR产物进行毛细管电泳检测， 30分钟-2小时之内完成微卫星位点区域的序列大小及微卫星位点数量的检测工作，为客户提供详细的微卫星位点信息，最大程度的为客户提供方便
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您只需提供样本和待测SNP位点的编号，我们就可以通过测序的方法检测待测SNP位点信息，并提供详细结果、分析报告，最大程度方便您的科研。
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通过构建细菌16S rDNA文库、DGGE变性梯度凝胶电泳技术和T-RFLP技术对某一特定环境中细菌群落结构和细菌多样性进行分析。
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实时荧光定量PCR广泛地应用于分子生物学研究的各个领域：DNA 或RNA 的绝对定量分析，基因表达差异分析，基因分型，SNP分析等。
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根据实验目的不同和通量的不同，我们通过以下三种方式来提供表达量检测服务： 荧光定量PCR 实验流程及周期： 1.从细胞或特定组织中提取总RNA。 实验
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通过构建细菌16S rDNA文库、DGGE变性梯度凝胶电泳技术和T-RFLP技术对某一特定环境中细菌群落结构和细菌多样性进行分析。
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通过构建细菌16S rDNA文库、DGGE变性梯度凝胶电泳技术和T-RFLP技术对某一特定环境中细菌群落结构和细菌多样性进行分析。
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通过构建细菌16S rDNA文库、DGGE变性梯度凝胶电泳技术和T-RFLP技术对某一特定环境中细菌群落结构和细菌多样性进行分析。
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通过构建细菌16S rDNA文库、DGGE变性梯度凝胶电泳技术和T-RFLP技术对某一特定环境中细菌群落结构和细菌多样性进行分析。
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