FITC标记的磷酸化β分泌酶抗体脑沉积淀粉样β肽是阿尔茨海默病的早期和关键特征。淀粉样蛋白β肽是由淀粉样前体蛋白(APP)的蛋白水解裂解产生的两种蛋白酶,其中一种是由该基因编码的蛋白质。编码蛋白,肽酶A1蛋白家族的一员,是I型整合膜糖蛋白和
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FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体ABL1原癌基因编码细胞质和核蛋白酪氨酸激酶,参与了细胞分化、细胞分裂、细胞粘附和应激反应的过程。C-ABL蛋白的活性受SH3结构域的负调控,SH3结构域的缺失使ABL1转为癌基因。T(9;
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FITC标记的1号染色体开放阅读框31抗体细胞色素C氧化酶(COX)家族的蛋白质作为呼吸链中的最终电子供体,以驱动穿过线粒体内膜的质子梯度,最终导致水的产生。C1OF31是属于细胞色素C氧化酶亚基6B家族的125氨基酸线粒体蛋白。作为替代剪
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FITC标记的α-半乳糖苷酶抗体半乳糖苷酶α参与了α-D半乳糖苷(包括半乳糖寡糖、半乳甘露聚糖和半乳糖水解酶)的非还原性α-D半乳糖残基的水解。GLA缺陷是Fabry病(FD)的病因。FD是一种罕见的X-连锁鞘脂贮积病,糖脂在许多组织中积累
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磷酸化原癌基因c-Jun抗体人类原癌基因均是公认的转化基因禽类肉瘤病毒17,它编码的蛋白是病毒蛋白高度同源。cJun(以前称为Fos蛋白P39)和C Fos在核的复杂。AP 1(激活蛋白1)是一个集合术语,指的是这些由二聚体组成的转录因子,
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FITC标记的锌指蛋白571抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的12号染色体开放阅读框50抗体在1亿3200万个碱基中编码超过1100个基因,染色体12构类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与染色体12有关,包括软骨发育不良、软骨发育不全和最不典型增生。努南综合征,包括心脏和面部发育缺陷之
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FITC标记的RFTN2蛋白抗体 被称为脂筏的膜微区与B细胞受体(BCR)信号启动过程中的B细胞活化有关。RAFTIL-2,也被指定为rTNT2(RAFTLIN家族成员2)或RAFT连接蛋白2,是501种氨基酸细胞膜蛋白,对于RAFT细胞组
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FITC标记的STRN4蛋白抗体纹状体蛋白、SG2NA和锌离子是纹状体蛋白家族的三个哺乳动物成员,是多模块、WD重复和钙调素结合蛋白。Zinedin和SG2NA与纹状体相同的蛋白质-蛋白质相互作用结构域和相同的整体结构域共享。所有这三种蛋白
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FITC标记的磷酸化细胞质膜微囊蛋白-2抗体细胞定位:孤。cytoplasm。高尔基体膜装置。细胞膜。>膜小凹。潜在的hairpin状结构的膜。膜蛋白的蛋白。酪氨酸磷酸化形式的19部富冰来网站的细胞-细胞接触和冰translocated的孤
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