FITC标记的7号染色体开放阅读框57抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关,这种症状的特征是轻
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FITC标记的叉头蛋白D1抗体FXD1参与调节炎症以及肾脏和视网膜发育。FXD1调节NFAT和NFKB的活性。FOXD1缺乏导致自体MLR多器官全身炎症、Th细胞衍生细胞因子过度生成和T细胞增殖。在肾脏中,FOXD1控制所诱导的间充质向肾小
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FITC标记的BCL2样10促凋亡蛋白抗体Bcl-2家族成员通过抑制或促进细胞死亡是细胞凋亡的关键调节因子。BCL2L10是最近发现的抗凋亡细胞Bcl-2。不同于小鼠同源物(也称为DIVA/BOO),其主要在卵巢和睾丸中表达,人类BCL2L
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FITC标记的FAM220A蛋白抗体可能负调控STAT3。与STAT3相互作用。
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FITC标记的G蛋白偶联受体115抗体FLJ38076;G蛋白偶联受体115;G蛋白偶联受体PGR18;G蛋白偶联受体PGR18;GP115_HUMAN;GPR115;PGR18;可能G蛋白偶联受体115;可能G蛋白偶联受体115;7个跨膜
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FITC标记的磷酸化微管相关蛋白抗体Tau蛋白具有促进微管组装和稳定性的作用,可能参与神经元极性的建立和维持。C-末端结合轴突微管,而N-末端与神经质膜成分结合,提示tau在两者之间起连接蛋白的作用。轴突极性是由中心体所定义的细胞体域中的t
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FITC标记的GEM相互作用蛋白抗体Rho家族的GTP结合蛋白在神经元结构的发育中起着重要的作用。GTP结合形式的激活受到GTP酶激活蛋白的调节,该蛋白刺激GTP水解,导致失活。GMIP(GEM相互作用蛋白)是一种刺激RhoA在体外和体内的
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磷酸化肾上腺素能受体β2抗体β2肾上腺素能受体是G蛋白偶联受体超家族的成员。这种受体直接与它的最终效应物之一,C类L型钙通道ca(v)1.2有关。该受体通道复合物还含有G蛋白、腺苷酸环化酶,cAMP依赖性蛋白激酶、磷酸酶和制衡,PP2A的信
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FITC标记的肺Kruppel样因子抗体KrpPEL样因子(KLFS)是一个广泛表达的锌指转录因子家族。KLF2通过促进脂质结合受体S1P1(S1PR1;MIM 601974)和选择素CD62L(Surviv:MIM 153240)的表达来
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FITC标记的多能发育相关基因2抗体SCRG1(痒病应答蛋白1)是属于SCRG1家族的98氨基酸分泌蛋白。SCRG1蛋白含有20个氨基酸的信号肽,在中枢神经系统中表达丰富,而在胎儿脑中则完全不表达。该蛋白靶向高尔基体和大致密核心囊泡/分
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