FITC标记的ATP结合蛋白家族7抗体
FITC标记的ATP结合蛋白家族7抗体过氧化物酶体膜包含几个ATP结合盒（ABC）转运体，ABCD1-4，已知存在于人过氧化物酶体膜（1）中。四种蛋白均为ABC半转运蛋白，二聚体形成活性转运蛋白（1）。ABCD1的突变导致X连锁肾上腺脑白质
FITC标记的三碘甲狀腺素T3抗体
FITC标记的三碘甲狀腺素T3抗体T3（triiodothyroxine）虽然只在minority之总thyroxine T3，但也很重要的要检查甲状腺功能。在生化功能的T4比强，和在”的情况hyperthyroidism，T3浓度在血液是often标记（或甚至增加了5倍的正常）。
FITC标记的脂肪营养素PNPLA3抗体
FITC标记的脂肪营养素PNPLA3抗体该基因编码的蛋白质是三酰甘油脂肪酶，介导脂肪细胞中三酰甘油水解。编码蛋白，看起来是膜结合的，可能参与脂肪细胞能量使用/储存的平衡。
FITC标记的跨膜受体蛋白Notch-1抗体
FITC标记的跨膜受体蛋白Notch-1抗体该基因编码缺口家族的一个成员。这种类型的跨膜蛋白家族成员的结构特征包括由多表皮生长因子样（EGF）重复组成的胞外域，以及由多个不同域类型组成的胞内结构域。Notch家族成员通过控制细胞命运决定在多
FITC标记的F肌动蛋白α1亚基抗体
FITC标记的F肌动蛋白α1亚基抗体CAPZA1是F-肌动蛋白盖蛋白α亚基家族的成员。该基因编码倒刺末端肌动蛋白结合蛋白的α亚基。蛋白质通过调节生长的肌动蛋白丝的倒刺端来调节肌动蛋白丝的生长，并在细胞运动和肌动蛋白装配中起作用。
FITC标记的三磷酸腺苷受体P2X5抗体
FITC标记的三磷酸腺苷受体P2X5抗体P2X受体家族由配体门控离子通道组成，该离子通道允许响应于细胞外ATP而增加钙进入细胞的渗透性。七个P2X受体，P2X1-P2X7，形成同型或异型通道或两者兼而有之。它们的特征是细胞内的氨基和carb
FITC标记的溶质载体家族蛋白39成员A4抗体
FITC标记的溶质载体家族蛋白39成员A4抗体 该基因编码锌/铁调节转运蛋白样蛋白（ZIP）家族的成员。编码的蛋白质定位于细胞膜，并且需要在肠道中吸收锌。该基因突变导致肠病肢端皮炎。该基因已发现编码不同亚型的多个转录变体。[ RefSeq，
FITC标记的EMID1蛋白抗体
FITC标记的EMID1蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体，22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征，2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。在22号染色体上发现了一个精神分裂症易感位点，研究表明22q11缺失症状包括精神分裂症的高发病率。染色体9和22之间的易位可能导致费
FITC标记的整合素α7抗体
FITC标记的整合素α7抗体该基因编码的蛋白属于整合素α链家族。整合素是由α链和β链组成的异源二聚体整合膜蛋白。它们介导广泛的细胞-细胞和细胞-基质相互作用，从而在细胞迁移、形态发育、分化和转移中发挥作用。这种蛋白质作为基底膜蛋白层粘连蛋白-1的受体。它主要表达于骨骼肌和心肌，可能参与肌发生的分化和迁移过程。该基因的缺陷与先天性肌病有关。另一种编码不同的异构