FITC标记的细胞表面趋化因子受体5抗体
FITC标记的细胞表面趋化因子受体5抗体该基因编码β趋化因子受体家族的成员，其预测为与G蛋白偶联受体相似的七跨膜蛋白。这种蛋白是由T细胞和巨噬细胞表达的，并被认为是巨噬细胞嗜酸病毒（包括HIV）进入宿主细胞的重要共受体。该基因的缺陷等位基因
FITC标记的羧基端小结构域磷酸酶2抗体
FITC标记的羧基端小结构域磷酸酶2抗体优选地，在最大的RNA聚合酶II亚基POLR2A的C端结构域(CTD)中催化串联7个残基内的“Ser-5”的去磷酸化。可能通过控制从起始/封端到proc的转变，负调控RNA聚合酶II的转录。转录本的延
FITC标记的磷酸化粘着斑激酶抗体
FITC标记的磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与信号转导通路参与细胞的运动、增殖和凋亡。酪氨酸磷酸化响应于由细胞粘附或抗体交联诱导的整合素聚集，或通过G蛋白偶联受体（GPCR）通过诸如蛙皮素或溶血磷脂酸的配体或通过LDL受体占有率
FITC标记的嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1抗体
FITC标记的嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1抗体该基因是在17号染色体Q臂上聚集的几种细胞因子基因之一。细胞因子是一类参与免疫调节和炎症过程的分泌蛋白家族。该基因编码的蛋白与细胞因子的CXC亚家族结构相关。这个亚科的成员的特征是由一个氨基酸分离
FITC标记的组蛋白H3.3C抗体
FITC标记的组蛋白H3.3C抗体核小体的核心成分。核小体将DNA包裹并紧凑成染色质，限制了DNA对需要DNA作为模板的细胞机制的可及性。因此，组蛋白在转录调节、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥中心作用。DNA可及性是通过一组复杂的组蛋白翻译后修饰（也称为组蛋白编码）和核小体重塑来调节的。类人特异性H3.5/H3F3C优先与常染色质共定位，并与主动
FITC标记的磷酸化HER4抗体
FITC标记的磷酸化HER4抗体该基因是Tyr蛋白激酶家族和表皮生长因子受体亚家族的成员。它编码具有多个富含半胱氨酸结构域、跨膜结构域、酪氨酸激酶结构域、磷酸肌醇3激酶结合位点和PDZ结构域结合基序的单程I型膜蛋白。该蛋白与神经调节蛋白和其
FITC标记的Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体
FITC标记的Ras GTP酶活化蛋白结合蛋白1抗体该基因编码一种DNA解聚酶，其偏好部分解开的3’-尾基，并且还可以以ATP依赖的方式解开部分RNA / DNA和RNA / RNA双工。这种酶是异质核RNA结合蛋白的成员，也是Ras信号转
FITC标记的锌指蛋白ZBTB38抗体
FITC标记的锌指蛋白ZBTB38抗体由该基因编码的蛋白质是结合甲基化DNA的锌指转录激活剂。编码的蛋白质可以通过锌指结构域形成同源二聚体或异源二聚体。在小鼠中，这种蛋白的抑制与某些细胞类型的细胞凋亡有关。
FITC标记的间充质同源盒蛋白2抗体
FITC标记的间充质同源盒蛋白2抗体密切相关的同源盒蛋白，MOX-1和MOX-2，属于非集群，发散同源框基因，在重叠模式中表达的近轴中胚层及其衍生物。MOX-1和MOX-2在中胚层和间充质衍生物的形成中瞬时发挥作用。MOX-1和MOX-2与
FITC标记的附睾特异蛋白12抗体
FITC标记的附睾特异蛋白12抗体脂蛋白家族的成员，如LCN12，有一个共同的结构，由一个8股反平行的β桶组成，该β桶形成一个杯状的配体结合口袋或花萼。Lipocalins通常结合小的疏水配体并将其转运到特定细胞(Suzuki等人，2004